Luani ka një sëmundje tejet të rrallë që paraqitet tek fëmijët. Pesëvjeçari ka nevojë për një donacion të qelizave burimore. Disa fushata regjistrimi të DKMS (Dosja gjermane e palcës së eshtrave) do të zhvillohen në Mainz më 2 shkurt.
Papritmas gjithçka ishte ndryshe. Nga mesi i nëntorit, Luanit të vogël iu desh të shkonte në spital. Gjatë natës, ai kishte dhimbje të çuditshme në këmbën e tij dhe kishte shumë njolla të imëta në lëkurën e tij që dukeshin si gjakderdhje e vogël. Papritur Luani mori njolla të mëdha sapo u përplas diku. Vlerat e gjakut ishin të këqija, ai duhej të shkonte përsëri në spital dhe nuk dihej përse. Kështu ndodhi për Krishtlindje, kështu vazhdoi edhe gjatë natës së Vitit të Ri. Në janar erdhi e vërteta e hidhur: Pesëvjeçari vuan nga MDS – një sëmundje që gjithashtu mund të çojë në leukemi. Dhe atij i duhet urgjentisht një donator i qelizave burimore, kjo është arsyeja përse një fushatë regjistrimi do të zhvillohet në 2 shkurt.
„Luanit i duhet absolutisht një transplant i palcës së eshtrave“, thotë babai i tij, për gazetën gjermane „Allgemeine Zeitung“. „Gjëja e mirë në lidhje me sëmundjen është se nëse fillohet me kurimin e saj në moshë të re, ajo mund të shërohet plotësisht pas një periudhe kohe të caktuar“. Sidoqoftë, kjo kërkon një donator. Sipas DKMS, një kompani me përgjegjësi të kufizuar jofitimprurëse për regjistrimin e dhuruesve të qelizave burimore, vjen nga një familje në një çerek rastesh. Motra tetëvjeçare e Luanit mund të konsiderohej një dhuruese. Javën tjetër ajo do të vihet përmes ritmeve të saj, të themi, pasi palca e eshtrave do të duhej të hiqej nën anestezi të përgjithshme. Procedura zakonisht është shumë më e lehtë për të rriturit.
Luani duhet të shkojë në spitalin universitar çdo javë
Në të njëjtën kohë, kërkimi për një „binjak gjenetik“ vazhdon. „Pavarësisht kësaj, për ne është e rëndësishme që me këtë aksion, të mund të ndihmohen shumë njerëz të tjerë“, thotë babai i Luanit. Të gjithë përdoruesit e regjistruar regjistrohen në të dhënat e DKMS.
Me një foto rutinë gjaku në maj, gjithçka ishte akoma mirë. Kur në muajin nëntor Luani i mori vlerat e tij të reja të gjakut nga pediatri, një gjë ishte e qartë: Ai duhej të shkonte menjëherë në spital. Numri i trombociteve të gjakut ishte jashtëzakonisht i ulët, në një të njëzetë të vlerës normale. Trombocitet janë të rëndësishme për mpiksjen e gjakut, për shembull ato krijojnë kore në plagët e hapura. Numri i vogël mund të ketë një numër arsyesh. Pasojat mund të jenë serioze. „Nëse ai ka një lëndim të vogël diku, gjakderdhja nuk do të ndalojë“, thotë babai i tij. Si pasojë, mund të rezultojë me hemorragji apo gjakderdhje të brendshme. Kjo është arsyeja përse Luani për çdo javë duhet të shkojë në klinikën universitare për të marrë gjak përmes një kateteri venoz fiks.
Problemi me MDS është se palca e eshtrave nuk i formon më vetëm jo trombocitet siç duhet, por edhe qelizat e kuqe dhe të bardha të gjakut. „Sistemi imunitar i Luanit është praktikisht jo-ekzistent, ai është shumë i ndjeshëm ndaj infeksioneve“, thotë babai i tij. Takimi i miqve nuk ka qenë i mundur që nga nëntori, për të mos përmendur vijimin e shkollës parashkollore. Ata shkojnë në klinikë të paktën një herë në javë, shpesh për shkak të temperaturës së ngritur.
„Ajo do të donte të ndihmonte vëllain e saj“
Është jashtëzakonisht e rrallë që të rinjtë të sëmuren nga MDS dhe mjekët nuk e dinë përse është prekur Luani. Sigurisht që situata është stresuese për familjen e katër fëmijëve nga Mainz, informon Shtegu.com. Në fillim, siç thotë babai i tij, Luani e mori situatën relativisht lehtë. Por ditët e shumta në spital janë të lodhshme. “Ai i mungon shumë kopshtit dhe shokëve të tij. Në të vërtetë, ai është një djalë shumë i kthjelltë, i interesuar dhe i lezetshëm». Vëllezërit dhe motrat kanë një lidhje shumë të ngushtë, por motra e Luanit shpesh nuk lejohet të shkojë te vëllai i saj për t’u mbrojtur nga infeksionet e mundshme. „Ajo do të donte të ndihmonte vëllain e saj“, thotë babai i saj.
„Qëllimi është që Luani të fillojë shkollën në gusht dhe të mund të shkojë në klasën e parë“. Sapo të gjendet një dhurues, transplanti duhet të fillohet, përfshirë kimoterapinë nën izolim të plotë në Frankfurt. „Mjekët thonë se gjasat për t’u shëruar janë të mëdha me formën e tij të MDS“.